Tale sindrome prende il nome dal chirurgo britannico (Alfred Poland) che per primo la descrisse ed è una malattia rara che colpisce un bambino ogni 20/30 mila ed è caratterizzata da anomalie unilaterali che colpiscono i muscoli del torace o di un arto superiore, generalmente quello destro.

Le malformazioni possono interessare i muscoli del gran pettorale, le costole, il torace, le braccia e le dita. Ad oggi non si conosce la causa della sindrome di Poland anche se si suppone possa essere una malattia di tipo genetico.